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解决方案
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医学信息操作一体化平台
医学信息操作一体化平台(eSource) 是一款专为临床试验管理设计的软件平台。该系统将每一位受试者与试验过程中的各项任务紧密连接,推动研究者操作的线上化。通过安全的信息平台,eSource支持源数据的实时采集、存储、共享与管理。同时,系统与电子数据采集系统(EDC)无缝集成,实现数据的即时传输与同步,全面支持无纸化操作,优化临床试验的协作效率和合规性
功能完备,解锁智能流程新体验
引领研究者操作流程步入数字化快车道,本系统实现研究者操作流程全面线上化,以自动逻辑核查为数据精准把关,数据自动统计分析功能强大,在线质疑管理便捷高效,实时质控严格到位,全方位保障临床试验的高效与精准
动态建库,低代码重塑建库新速度
eSource 以低代码理念为引擎,让复杂建库工作 “一键化简”。建库专员仅需通过简单的拖拉点选、复制模版等操作,就能完成复杂建库设计与逻辑稽查等工作,大幅提升项目建库与上线效率,开启建库新境界
专业硬核,历经实战的行业稳锚
在多年的项目实战熔炉中千锤百炼,成功支撑几十个项目平稳起航、稳健前行。系统稳定性坚如磐石,多次通过注册核查的严苛考验。产研及服务团队人员稳定,具备深厚的互联网行业经验,专业可靠值得信赖,在行业浪潮中笃定领航
信息安全,构筑数据安全堡垒
采用前沿的数据隔离与加密技术,确保隐私数据在传输、存储及查阅过程中的安全性。拥有高效的数据灾备与恢复应急管理体系,如同坚固的后盾,随时应对突发状况。支持机构部署,满足审计全场景日志与溯源要求、严格权限控制,通过公安部等保三级认证及 ISO9001 体系认证,全方位守护数据安全
服务领航,24 小时的贴心管家
提供专业、高效的 7×24 小时技术支持,助力项目快速上线,对问题迅速响应、精准解决。全方位监控、告警与自动化运维,为项目的顺利运行提供无微不至的呵护,让您的临床试验之旅畅通无阻
精准报表统计
系统具备强大的数据处理能力,可自动生成各类数据报表,为临床试验的推进提供精确、及时的数据支持,助力临床试验高效、精准地开展
远程监察系统
远程监查系统是一款通过网络远程实时操作、查看、分析临床试验数据,执行数据核查、进度跟踪、风险评估等操作,保障试验合规性与数据质量,提高监查效率与资源利用率,更大程度上节省各项成本支出
提升监查效能
远程监查系统赋予监查员便捷权限,使其能够突破时间与空间的限制,随时随地通过网络进行临床试验数据的核查。这一创新模式显著减少了监查员亲临试验现场的频率和时长,有效降低了交通、住宿等成本开支与负担。同时,监查员能够迅速捕捉并处理问题,极大地提升了监查工作的时效性与效率
智能打码裁剪
用户可依据实际需求,灵活配置打码与裁剪范围。在图片上传后,系统将自动对敏感信息进行精准打码,或依据设定对图片进行相应裁剪,从源头上规避敏感信息泄露的潜在风险,守护信息安全
优化资源布局
该系统在节约时间与成本方面成效显著,同时能实现人力资源的灵活调配,让各项资源得到更合理、高效的利用
强化协作沟通
支持多角色协同作业,打破沟通壁垒,促进各方紧密合作。此外,公司提供远程培训与指导功能,助力团队成员提升专业素养与工作能力
精准报表统计
系统具备强大的数据处理能力,可自动生成各类数据报表,为临床试验的推进提供精确、及时的数据支持,助力临床试验高效、精准地开展
电话访视系统
电话访视系统是一款便于研究者定期随访受试者的工具,借助电话通信技术,按预设方案定期与受试者沟通,可自动与手动导入通话记录至系统,记录随访内容,对数据进行统计分析,保障试验数据完整、记录试验效果及受试者健康状况的工具
合规安全可靠,数据安全保障
全流程数字化实时采集随访信息,运用先进加密、访问控制和备份策略,防止数据泄露、篡改或丢失,让研究人员和受试者安心使用
高效便捷,快速高效执行
可同时随访大量受试者,借助预设任务列表与自动/手动导入通讯录,省去繁琐步骤,大幅提升随访效率,加速数据收集
数据质量有保障,实时记录存储
随访中实时录入数据并立即存储,避免记忆偏差和补录失误,保证数据真实完整,为分析研究筑牢基础
受试者体验佳,降低负担
受试者无需前往特定地点,节省时间和交通成本,尤其方便行动不便、偏远或忙碌的受试者,提升参与度与依从性
智能分析助力决策,自动数据分析
强大的分析功能可自动整理、统计和分析随访数据,生成直观图表报告,助研究人员快速掌握试验进展与受试者状况,为决策提供有力支持
全程监控管理
项目负责人能全面监控随访,实时掌握受试者状态、数据质量与人员进度,及时解决问题,优化随访计划,确保试验质量和进度
实验室CTMS系统
临床试验项目管理系统以项目管理为核心,可以管理临床试验过程中各个阶段,实现对项目进度实时把控,完成对项目过程中的人员、数据的全生命周期管理,还可以与外部系统集成,节省管理时间,确保数据准确性,降低研发成本与风险,为用户提供指导和便利
功能完善
提供临床研究的全过程管理,高效的项目管理,优化临床管理体系,提高研究效率
安全可靠
有效掌控研发进度和风险,规范临床试验的进程,提高临床试验管理效率
高效可拓展
链接其他系统,减少重复工作,提高临床试验工作效率
服务至上
提供专业实施及技术支持团队对接客户需求,支持项目快速上线,响应及时性及问题解决速率业内领先
电子日记卡系统
电子日记卡系统是数字化临床试验的得力助手。它让受试者能随时随地通过移动设备便捷记录症状、用药等信息,个性化提醒功能有效提升依从性。研究人员可实时查看、核查数据,全面跟踪试验进度。系统具备强大的数据存储、配置管理与统计分析能力,确保数据安全,为试验决策提供有力支持
随时随地记录
受试者可通过手机、平板等移动设备,在任何时间、地点轻松记录症状、用药、日常活动等信息,无需受限于特定场所与时间,极大地提高了数据采集的及时性和便利性,确保信息完整、真实
操作简单易懂
系统界面设计简洁直观,操作流程简便,即使没有专业医学知识或技术背景的受试者也能快速上手,轻松完成数据录入,减少因操作复杂导致的信息遗漏或错误
自动逻辑核查
具备强大的自动逻辑核查功能,能够实时对录入的数据进行逻辑判断,如数据范围、时间顺序等,及时发现并提示不合理的数据,避免人工录入错误,提高数据质量
数据实时传输
受试者录入的数据实时同步到服务器,研究人员可随时查看最新数据,及时了解受试者的情况,进行数据分析和决策,大大提高了试验的效率和响应速度
动态数据展示
通过直观的图表和报表,实时展示数据的变化趋势和统计结果,帮助研究人员快速掌握试验进展和关键信息,及时发现潜在问题和异常情况
数据安全保障
采用先进的数据加密技术、访问控制和数据备份策略,确保数据在传输、存储和使用过程中的安全性和保密性,防止数据泄露、篡改或丢失
严格合规遵循
严格遵循相关的临床试验法规和伦理准则,保护受试者的隐私和权益,确保系统的设计、开发和使用符合法规要求,为临床试验的顺利开展提供有力保障
电子招募系统
招募系统是临床试验患者招募的有力助推器,它凭借广泛的医院及基层医疗合作网络,快速精准触达大量潜在患者。系统操作便捷,能高效筛选符合试验条件的受试者,大大缩短招募周期。同时严格遵循法规,保障患者权益,为临床试验提供高质量、合规的患者资源,助力新药研发进程
全流程信息化
提供从患者招募到入组后的随访管理等全流程服务,如对受试者进行初步筛选、跟进受试者从初筛到入组的各环节进度、全面记录受试者信息、做好入组前和入组后受试者的随访管理等,保障患者参与临床试验的整个过程顺利进行
服务领航,24 小时的贴心管家
提供专业、高效的 7×24 小时技术支持,助力项目快速上线,对问题迅速响应、精准解决。全方位监控、告警与自动化运维,为项目的顺利运行提供无微不至的呵护,让您的临床试验之旅畅通无阻
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